Cy Wakeman
Autora Bestseller del NYT | Fundadora, Reality-Based Leadership | Gurú de Liderazgo #1 Global Gurus (2021–2023) | Conferencista Profesional Certificada
Premio Nobel de Química 2020 | Coinventora de CRISPR-Cas9 | Directora Fundadora, Unidad Max Planck para la Ciencia de los Patógenos | Cofundadora, CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier coinventó CRISPR-Cas9, la herramienta de edición genética que le valió el Nobel de Química 2020 y dio origen al primer medicamento CRISPR aprobado. Directora fundadora de la Unidad Max Planck para la Ciencia de los Patógenos y cofundadora de CRISPR Therapeutics, habla del descubrimiento y la comercialización. Líderes de salud, farmacéutica y tecnología ven con claridad hacia dónde va la edición genética y qué les exigirá.
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La conferencista Emmanuelle Charpentier es una microbióloga, genetista y bioquímica francesa cuya investigación sentó las bases de CRISPR-Cas9, la tecnología de edición genética que ha transformado la biología moderna. Compartió el Premio Nobel de Química 2020 con Jennifer Doudna, el primer Nobel en una categoría científica otorgado exclusivamente a mujeres. Es Directora Fundadora, Científica y Ejecutiva de la Unidad Max Planck para la Ciencia de los Patógenos en Berlín, un instituto independiente que fundó en 2018, y Profesora Honoraria de la Universidad Humboldt.
Charpentier estudió en la Universidad Pierre y Marie Curie (hoy Universidad de la Sorbona) y obtuvo su doctorado en microbiología en el Instituto Pasteur de París. Su carrera la llevó a la Universidad Rockefeller, el Centro Médico de la Universidad de Nueva York, el Instituto Skirball y el St. Jude Children’s Research Hospital en Estados Unidos, y después a Viena, a Umeå en Suecia, y al Centro Helmholtz para la Investigación de Infecciones y la Escuela de Medicina de Hannover en Alemania. Su estudio de cómo las bacterias se defienden de los virus reveló un sistema molecular que puede reprogramarse para cortar el ADN en un sitio elegido, conocido hoy como las tijeras genéticas.
Charpentier llevó ese descubrimiento más allá del laboratorio. Junto con Rodger Novak y Shaun Foy, cofundó CRISPR Therapeutics y ERS Genomics para desarrollar la tecnología en beneficio de los pacientes y licenciarla a la comunidad científica. CRISPR Therapeutics codesarrolló después Casgevy, el primer medicamento aprobado basado en CRISPR, para la anemia de células falciformes y la beta talasemia. Su trabajo ha sido reconocido con el Premio Kavli de Nanociencia, el Premio Wolf de Medicina, el Premio Japón, el Premio Harvey y el Premio Tang, además de su incorporación al Salón de la Fama de Inventores de Estados Unidos y su elección como Miembro Extranjero de la Royal Society. Forma parte de academias científicas en Europa, Asia y Norteamérica.
Como conferencista, Emmanuelle Charpentier ofrece a las audiencias un relato de primera mano sobre cómo la investigación impulsada por la curiosidad se convierte en tecnología que cambia la medicina. Explica con precisión hacia dónde va la edición genética, qué exige de reguladores e industria y por qué invertir con paciencia en ciencia fundamental rinde frutos. Entre los conferencistas Premio Nobel, pocos pueden hablar del descubrimiento y de la comercialización desde la experiencia directa, y ella deja a ejecutivos, médicos y responsables de políticas públicas con una visión más clara de la ciencia y de la responsabilidad que conlleva.
CRISPR-Cas9 nació como una pregunta sobre cómo las bacterias combaten a los virus y se convirtió en una de las herramientas más poderosas de la biología moderna. Charpentier explica en términos claros y accesibles cómo funciona el sistema, por qué transformó la investigación casi de inmediato y dónde se aplica hoy en medicina, agricultura y biotecnología. Las audiencias obtienen la visión de una experta sobre el potencial real de la tecnología y sus límites actuales, así como sobre las decisiones que exigirá de líderes empresariales, reguladores y la sociedad.
El camino desde un artículo científico de 2012 hasta Casgevy, el primer medicamento aprobado basado en CRISPR, pasó por la creación de empresas, la estrategia de patentes, el desarrollo clínico y años de perseverancia. Charpentier comparte lo que aprendió como científica que cofundó CRISPR Therapeutics y ERS Genomics, y lo que se necesita para llevar una idea del laboratorio a los pacientes. Los líderes de industrias basadas en la investigación obtienen una comprensión práctica de por qué la ciencia fundamental es el punto de partida de todo gran avance y cómo proteger las condiciones que lo hacen posible.
¿Qué cambios genéticos deberían permitirse, cuáles no y quién debería decidirlo? Charpentier conduce un diálogo franco y equilibrado sobre las preguntas éticas que plantea CRISPR, desde las terapias somáticas para enfermedades hereditarias hasta la edición de la línea germinal y las consecuencias sociales de transformar la biología. Combina la comprensión científica de lo que la tecnología realmente puede hacer con un conocimiento del debate de políticas públicas, y ofrece a audiencias de salud, farmacéutica y asuntos públicos un marco para decisiones que enfrentarán cada vez más.
Charpentier creó laboratorios en varios países y trabajó durante años sin gran reconocimiento antes de que su investigación transformara su campo. Reflexiona sobre lo que ese camino le enseñó acerca de la resiliencia, la independencia intelectual y la importancia de perseguir preguntas fundamentales en lugar de temas de moda. Esta conferencia resuena con organizaciones enfocadas en las mujeres en la ciencia, la diversidad en STEM, el liderazgo científico y el pensamiento a largo plazo que produce resultados transformadores.
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